Wat ‘laboratoriumgetest’ in Europa werkelijk betekent

Een term zonder vaste betekenis

‘Laboratoriumgetest’ is geen beschermde term. Geen Europese regel definieert hem, geen autoriteit controleert het gebruik ervan en geen certificerende instelling geeft hem uit. Hij staat op de verpakking omdat hij geruststelt, en omdat niets de verkoper verplicht te vermelden wat er is getest, door wie en wanneer.

In de praktijk dekt datzelfde woord twee heel verschillende situaties. Aan de ene kant een volledig geaccrediteerd panel — cannabinoïden, pesticiden, zware metalen, restoplosmiddelen, microbiologie — uitgevoerd op precies de batch die u in handen hebt. Aan de andere kant één gehaltebepaling, ooit besteld, op een andere batch, twee jaar geleden. Beide beweringen staan in hetzelfde lettertype op het etiket.

Waarom Europa geen eenduidig antwoord geeft

Er bestaat geen pan-Europese analysenorm voor cannabis- en hennepproducten zoals die er wel is voor verontreinigingen in een afgebakende levensmiddelencategorie. De eisen worden nationaal vastgesteld en vallen tegelijk onder verschillende kaders: landbouwregels voor het gewas, levensmiddelen- en novel-foodregels voor alles wat wordt ingenomen, cosmeticaregels voor topicals. Elk van die rechtsgebieden wordt in een eigen tempo herzien, waardoor een handelaar in de ene markt bij is en in de volgende achterloopt.

Daar komt de behandeling van extracten bij. Extracten van de hennepplant die cannabinoïden bevatten worden binnen het EU-kader als nieuwe voedingsmiddelen behandeld, wat betekent dat de toelating centraal wordt beoordeeld in plaats van markt voor markt, en een groot aantal aanvragen staat al jaren in die wachtrij. De eisen verschillen per markt en ze veranderen: raadpleeg onze pagina met de juridische status per land en uw lokale regels voordat u iets over een zending aanneemt.

ISO/IEC 17025, correct begrepen

ISO/IEC 17025 is de internationale norm voor de competentie van test- en kalibratielaboratoria. Een laboratorium kent zichzelf die norm niet toe: accreditatie wordt verleend door een nationale accreditatie-instantie, en in Europa zijn dat de leden van de European co-operation for Accreditation, die onderling erkenningsovereenkomsten hanteren zodat een rapport van een geaccrediteerd laboratorium in het ene land ook in het andere wordt erkend.

Twee details ontgaan kopers stelselmatig. Accreditatie geldt voor een omschreven scope: een laboratorium dat geaccrediteerd is voor cannabinoïdenbepaling met HPLC is niet automatisch geaccrediteerd voor bestrijdingsmiddelenresiduen of zware metalen, en pas de scopebijlage laat zien welke methoden gedekt zijn. En ISO/IEC 17025 is niet ISO 9001: die laatste certificeert een managementsysteem en zegt niets over de technische bekwaamheid voor een bepaalde methode.

Wat accreditatie werkelijk oplevert, is weinig spectaculair en doorslaggevend: gevalideerde methoden, opgegeven detectie- en bepalingsgrenzen, gedocumenteerde meetonzekerheid, gekalibreerde apparatuur, geschoolde analisten en regelmatige deelname aan bekwaamheidsonderzoeken of ringonderzoeken, waarbij laboratoria identieke blinde monsters krijgen en hun resultaten worden vergeleken. Variatie tussen laboratoria bij cannabinoïdengehaltes is een reëel en goed gedocumenteerd probleem. Het is de gewone reden waarom dezelfde batch bij twee bekwame laboratoria verschillende cijfers oplevert.

Monstername is de zwakste schakel

Een foutloze analyse van een niet-representatief monster zegt helemaal niets, en monstername is de stap waarmee niemand adverteert. Vraag wie het monster heeft genomen, hoeveel deelmonsters over de batch zijn getrokken en hoe groot die batch was. Zoek daarna de regel ‘monster aangeleverd door de klant’: een veelgebruikte formulering die niets afdoet aan het werk van het laboratorium, maar de verantwoordelijkheid voor representativiteit volledig bij de verkoper legt.

• Een volledig analysecertificaat met exact het batchnummer dat op de verpakking staat, geen algemeen document voor de productlijn.
• De naam van het laboratorium, het accreditatienummer en de scope die dat nummer dekt.
• De datum van monstername en de datum van het rapport, apart vermeld.
• Een resultatentabel met naast elke uitslag de actiegrens, in plaats van alleen een goedkeuringsstempel.
• Een direct antwoord wanneer u de verkoper vraagt het rapport door het laboratorium te laten bevestigen.

Wat goede verkopers uit zichzelf doen

De betere aanbieders wachten niet op vragen. Zij publiceren elk batchrapport, houden een archief bij zodat een oudere partij nog controleerbaar blijft, en vermelden duidelijk wanneer een panel niet is uitgevoerd in plaats van het gat aan interpretatie over te laten. Vital Leaf Rx beschouwt die drie gewoonten als het minimum. Niets hiervan is een gezondheidsclaim en niets vervangt de regels waar u woont: producten zijn bestemd voor volwassenen van de wettelijke aankoopleeftijd, 21+ waar wij verzenden; begin laag en bouw langzaam op; rijd niet en bedien geen machines; en bewaar alles achter slot en grendel, buiten bereik van kinderen en huisdieren. Raadpleeg onze pagina met de juridische status per land in plaats van aan te nemen dat eisen samen met een product de grens over gaan.